降低复发风险，肿瘤专家治疗ROS1酪氨酸激酶抑制剂，肺癌在既往接受过一种ROS1 TKI抑制剂且未接受化疗的新突患者中，且治疗终止率低，该把随着越来越多疗效好的好药药物被研发出来并用于临床诊疗，李琳也指出，用前把好药用在前面能够为疾病的肿瘤专家治疗控制留出更多时间，现在的肺癌中位无进展生存期比以前翻了一番，”李琳表示，新突也有助于提高患者的该把生活质量。ROS1融合是好药非小细胞肺癌的罕见驱动基因突变之一，对ROS1阳性非小细胞肺癌的用前治疗依然不容忽视。治疗耐药复发等问题。肿瘤专家治疗非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌肺癌的常见类型，这是新突一个明显的提升。无论是初治还是经治过的患者都能从中获益。新一代药物瑞普替尼为ROS1阳性非小细胞肺癌治疗带来了新的希望。在ROS1 TKI抑制剂初治患者中，把好药用在前面、瑞普替尼客观缓解率(ORR)接近80%，即ROS1 TKI抑制剂是ROS1阳性非小细胞肺癌初治和复发患者的标准治疗方案，该药中位总生存期(mOS)达到25.1个月。北京医院肿瘤内科主任李琳在参会期间接受媒体采访时表示，北京5月10日电 (记者 李纯)ROS1靶点诊疗新进展学术大会近日在北京举行。也为ROS1患者长期治疗奠定基础。并已纳入国家医保药品目录。2022年，根据非小细胞肺癌分子分型，受访专家也提到了中位无进展生存期仍有待提高、肺癌均排在首位。随着对ROS1融合及靶向治疗的深入研究， 另有数据显示，应该把好药用在前面。最多可能接近20个月。从瑞普替尼的疗效来看，用在一线治疗能够为疾病的控制留出更多时间，但诸多未被满足的治疗需求仍然存在。能够达到近三年，约有三分之二的患者存在明确的驱动基因突变。约占所有肺癌的80%至85%。用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，脑转移发生率较高、中位无进展生存期(mPFS)达到35.7个月，并可延迟或阻止脑转移病灶的发生或疾病进展，靶向药的使用就是针对驱动基因突变。”根据国家癌症中心发布的报告显示，驱动基因突变对肿瘤的产生和进一步发展起到决定性作用，中位缓解持续时间(mDOR)达34.1个月，临床上，研究证实，瑞普替尼的耐受性良好，在中国人群癌症发病率和死亡率中，虽然发生率不高，中位总生存期(mOS)尚未达到。瑞普替尼目前已在国内获批上市，对于一些患者抱有“把好药留到后面用”的心态，“ROS1既往的中位无进展生存期多是十几个月，但是基于我国非小细胞肺癌患者庞大的基数，“应该把好药用在前面。我国肺癌新发病例数为106.06万，有助于提高患者的生活质量。李琳说，李琳介绍说，瑞普替尼能有效抑制ROS1耐药突变，近年来，死亡病例数为73.33万。