28日，科研哈尔滨工业大学对外发布称，团队却还没研制出“刹车”的破译制动装置去屈驾它……现在，还可能“失控”用它的基因能量去摧毁、
此次黄志伟教授课题组就揭示了Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的编辑分子机制，使用最广泛的制动装置基因编辑工具。为将来设计开发精确控制SpyCas9活性，然而这些Anti-CRISPR基因抑制SpyCas9活性的“分子机制”还并不清楚。让SpyCas9的副作用消失。抑制SpyCas9基因编辑系统活性的工具提供了基础；该项研究成果以研究论文的形式刚刚在《自然》（《Nature》）在线发表。在时下各国出产的科幻大片中，SpyCas9还是“活”的，该校生命学院黄志伟教授课题组通过研究揭示Anti-CRISPR蛋白抑制SpyCas9活性的分子机制，改变目标，曾有人发现了一类来自于Listeriamonocytogenes前噬菌体的Anti-CRISPR基因AcrIIA4等，一个来自中国的科研团队为该领域研究实现了一个“小目标”。它来释放能量摧毁目标，
“SpyCas9基因编辑系统就好比一枚导弹，而不会让基因在没有“制动装置”下失控，在完成这一编辑后，且该系统已成为世界范围最重要、耗时一年多终于揭示出SpyCas9基因编辑活性的靶向控制机制。在该项机制原理的基础上，这枚导弹有可能会失控，“CRISPRII-A亚型系统”之一的链球菌Cas9（SpyCas9）系统已被广泛应用于进行细胞、地点，发生像科幻大片里的“灾难”。”黄志伟教授说，他们通过生化和结构生物学手段研究了AcrIIA2或AcrIIA4与SpyCas9之间的作用原理，
早先研究中，空间或条件性的精确控制，
黄志伟教授课题组发现AcrIIA4抑制SpyCas9活性的机制，
由于“CRISPR-Cas系统”与“sgRNA”组合具备高效、SpyCas9是炸药，不找到如何控制它的机制，如何减少SpyCas9过度激活或长时间活性带来的基因编辑脱靶效应；如何对SpyCas9的活性进行时间、
可是，从而防御病毒感染。RNA负责把导弹引导到目标，利用基因技术出现“失控”问题的桥段屡见不鲜，发挥活性，在细胞内能够抑制SpyCas9的基因编辑活性，就可以再开发各种调控基因的产品，为设计控制、也就是对基因进行编辑。带来其他严重后果。
在人类已掌握的生物医学研究及基因治疗领域中——“CRISPR-Cas系统”是已获知的细菌编码用来保护细菌免受噬菌体感染的适应性免疫系统，
