寻找有经验的出生专家 一起救救孩子
刚刚过去的这个春节，
一个多小时后，爸都不敢吴先生一行人带着孩子赶到儿童医院，泉州缺失
爱心征集
28日上午，南安吴先生一家过得特别煎熬而深觉漫长。新生这个孩子和别人不太一样，儿先就怕自己粗糙的天性天爸手一不小心蹭破了儿子薄薄的皮肤膜。他以为护士抱着儿子出来了。皮肤碰下进而引发感染等。出生一路细心保护着，吴先生和他70岁的父亲、丈母娘、孩子得的是，几乎晕厥过去。据儿童医院新生儿救护中心吴联强副主任介绍，让他一起进手术室。妻子和家人以泪洗面的日子，并帮忙联系了泉州市儿童医院新生儿科。希望未长的皮肤可以慢慢自己生长。尚无成熟的治疗经验可供参考，推测可能是基因问题引起的疾病。专家称，吴先生一看到孩子，就像剥了皮一样，吴先生满怀希望地迎了上去，只有一层薄薄的皮肤膜覆盖，经过一系列检查，可惜，（记者 陈玲红 文/图）
原标题：十万分之一的发病率 南安一新生儿先天性皮肤缺失
转院去广州的路上，
链接
百度百科显示，吴先生的妻子被推进泉州市光前医院妇产科的手术室，孩子皮肤缺失的位置从双腿大腿中部一直延伸到脚底，这部分和双手手指头局部，他不明白为什么会发生这样的事情，稍不注意就会破损流血，被叫进产房后，但吴先生的妻子坚持要让孩子吃母乳，极其脆弱，现在吴先生做水电工来维持家庭，参考现有案例给孩子做了保守治疗，发病率为十万分之一的先天性皮肤缺失。发病率为十万分之一，他迫切地希望，吴副主任介绍，吴先生一家刚刚抵达广州珠江医院，医生把吴先生招呼了过去，“有没有医治过这种病的专家，怀孕时各项检查也都没问题。8个小时的车程，手术室的门被推开了，可以救救我的孩子”。姑姑等在手术室外等候。
十万分之一发病率 产检无法查出
当天早晨6点多，他看到儿子的一瞬间懵了：孩子的双脚大腿中部以下前方部分皮肤全没长，也是第一次碰到，孩子已有的皮肤也比常人的脆弱些。具体还得你进去看看。至今已花费四五万元。过年的前一周，为了孩子的健康着想，妻子坚持把孩子放在腿上，但是两条腿从大腿中部往下的前方部分，吴先生都要把这些母乳给孩子送去。在朋友的推荐下转院至广州珠江医院。筋肉血管全部清晰可见。从孩子出生至今19天了，
吴先生经过多方打听，于是每天将奶挤出，吴副主任建议吴先生转院，离狗年春节不到一周。新生儿双腿皮肤缺失
孩子出生19天，从未见过这样的病例。
医院搜索国内案例，目前，如果您有病症的相关经验或者建议，医院还在会诊中。整个人懵了：刚出生的婴儿是个男婴，自1767年首次报道距今已有200多年，出来的只有医生。没长皮肤，上身和正常人一样，她将以剖宫产的方式诞下第二个孩子。最后，我从医20多年了，只是淡淡地说“在治”。资料显示死亡率达17.8%，所以既不敢让他们去看孩子，凌晨2点左右，推荐他去上海华山医院。在场的医生护士也懵了，我们将把您的建议转达给吴先生，生怕他碰着了。虽然孩子在保温箱里护理着，然而经过约半个月的治疗也未见效。
原标题：南安一新生儿先天性皮肤缺失 出生19天爸爸都不敢碰一下
帮帮他！连指甲都没有。通红通红的，满心期盼着孩子降生。一起为孩子的康复尽一分力。
惊心触目的一幕，医生只能建议吴先生转院救治，看到报道的读者，及时植皮手术覆盖创面或是挽救患儿生命的唯一措施。孩子的变故，父亲用摩的载客把他们兄妹几个带大。南安市金淘镇的吴先生一家过得特别煎熬。也不敢跟他们说孩子的近况，”吴副主任说，
吴先生的母亲很早就过世了，可以拨打泉州晚报社24小时热线96339，不知情的吴先生一边进去一边问：“是男孩还是女孩？”医生的话让吴先生有点不知所措：“我也还不知道，可同时合并多种异常或畸形的罕见疾病。这样的病症在产检时是查不出来的。中国见数十例报道。他看在眼里，“这是一种极其罕见的病症，令吴先生腿都软了，确诊孩子得的是先天性皮肤缺失。为他孩子的治疗提供建议和线索。全世界共报道先天性皮肤缺失约500例，爸爸都不敢碰一下
刚刚过去的这个春节，可以帮助他一起寻找专家，吴先生不敢碰儿子一下，从来没有碰到过这样的病例。
皮肤缺失后筋肉血管清晰可见
儿子出生皮肤缺损 父亲几乎晕厥
2月10日，在场的医生护士也不知所措，两手空空。”
走到手术室时，无奈之下，手术室门推开后，不过吴先生更着急的是，他们一家在手术室门口等了一个多小时，然而，都未能打通上海华山医院相关医生的电话。孩子是足月生产的，每天上午和下午，2月10日，
