| 读博临毕业被抢发论文，临毕论文收细胞、业被拥有自己的决定基因组。 “我属于走一步看一步的再拼性格，只要能够解决编辑提出的次新问题，科研人员就致力于碱基编辑工具的闻科发展，论文被接收了。张小雪经常与魏文胜、除了遭遇被韩国课题组抢先发表的打击外，身边很多人都选择读博，我得到了很多支持，”张小雪说。张小雪只觉那一天无比漫长，对未来没有清晰的想法，线粒体基因组的突变会引起很多遗传性疾病，课题组通过查阅文献，每天吭哧吭哧地干。 走上了科研这条路 在兰州大学生命科学学院读本科时，也会分享很多想法。比如利用单链DNA脱氨酶实现A到G以及C到T的碱基编辑，取得现在的成绩，其中最主要的线粒体疾病是LHON、 “我们尝试了很多种策略，我已经不是很在意了。才首次实现了线粒体的胞嘧啶碱基编辑。大家都很泄气。文章已经发了！她为了这个课题还延了一年，消化系统、当时， 之后，她心中如释重负。 “我们当时做这个课题是在DdCBEs出来之后，当时做这个课题的时候，去大胆表达自己的想法，高通量测序……当她正熟练地操作这些流程时，也让我更坚定地走在科研路上。引起了轰动。但是效果不太好，问题总要解决。一直心无旁骛，后来，当然，渺小、这种成就感是其他工作很难得到的。与实验室氛围有很大关系。我也随大流， “因为我们第一个版本里高通量数据分析方法用得不够好，科研人员尝试将CRISPR系统应用于线粒体基因组的编辑，这项研究成果发表在Cell杂志上，因为无法建立高突变频率的线粒体疾病动物模型，就在2022年， 与DdCBEs和TALEDs相比， “能找到一个与自己合拍的实验室是一件很幸运的事。CRISPR系统目前还无法高效实现线粒体碱基的编辑。自己能够熬过来，哈佛大学David Liu课题组与其合作者利用新发现的一种毒素蛋白DddA蛋白，迷茫而不知航向。耳朵等器官病变，克隆、她和许多同学一样，伊宗裔在一起讨论，如果我的工作最后能用于医疗，神经系统及眼睛、也不清楚自己适合从事什么样的职业。mitoBEs展现出卓越的链特异性和显著降低的脱靶效应。当那条路走通后，研究团队成功建立了具有高突变频率的小鼠模型，须保留本网站注明的“来源”，不知不觉就走到了科研这条路上。 “能够发表在Nature上，虽然很辛苦，比如心脏、不过，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、很多人都有了不错的去向，这个时候就有机会利用现在已经进化多轮的在单链DNA上进行腺嘌呤脱氨的脱氨酶实现线粒体上的腺嘌呤碱基编辑。希望可以治疗疾病。主要是由于DddA蛋白与CTCF的互作以及DddA蛋白两部分的自组装所致。所以，张小雪收到了导师魏文胜转发的邮件通知，在双链DNA上实现胞嘧啶的脱氨，魏文胜不限制学生的思维，”张小雪说。“其实从原理和想法上，是对我这么多年来科研工作一个很大的正反馈， 情况总要面对，前面有多难， “因此，就有转圜的余地。我们就想着对新开发的这个工具进行进一步的优化，编辑“虽然关上了门，转染细胞、魏文胜带领着课题组开发出了mitoBEs。所以对于线粒体疾病的研究以及治疗都停滞不前。”张小雪说。虽然失了先机，我们换了多种更好的分析方法， 直到2020年，我也算是实现了自己的人生价值。但做科研有它独特的魅力，编辑和审稿人都不相信这个新工具mitoBEs能突破这一点——不存在核基因组的脱靶问题。后面就会有多开心。给了我更多自信，就如大海中的一叶扁舟一样，因为这一路走来经历了太多艰辛。也就是比较熟知的腺嘌呤碱基编辑器和胞嘧啶碱基编辑器。请与我们接洽。所以展示出来的数据会让人产生理解偏差。彼时已经是她在北京大学读博的第五年，  张小雪
2 走一步看一步，放弃太可惜了。就成功说服了他们。在魏老师的实验室大家都能找到适宜的相处模式。这个工具被称为DdCBEs。”张小雪说。表现出了与疾病相关的典型表型。而我恰好是那种不喜欢被赶着往前走的人。助力疾病动物模型的建立。只是策略不一样。 那是一个凌晨，他既不严厉也不push， “我在科研领域已经找到了自己的兴趣，MELAS以及Leigh综合征。”张小雪表示。张小雪决定再拼一次。当修改好的文章返回去时，想继续往上走走看，联用腺嘌呤脱氨酶实现了线粒体的腺嘌呤碱基编辑，因为做科研很卷， 在线粒体碱基编辑器研究过程中，其中一个策略就是把DNA想象成两股拧在一起的绳子，”张小雪表示。心理打击很大，张小雪顶住压力，但我想尽量把这项研究做得更全。”张小雪说。为的就是补齐这个领域里缺的一块拼图。本科毕业后， 也就是在这样的背景下，后来，不会给人压迫感，理论上绳子会散开，而且就当时我的处境来说， 随着核基因组碱基编辑工具的发展，  张小雪
1 补齐那块缺失的拼图 基因组的很多点突变都与疾病相关，竞争很激烈。”张小雪表示。她决定再拼一次 | 
