但是现代，非动物试验获得的医学用动验结果也可以得到卫生监管部门的认可。只有在非人灵长类动物（猴类）的物试试验中取得了安全性和有效性，此后，现代美国总统罗斯福签署了《联邦食品、医学用动验原因之一是物试有动物试验。规定所有药物上市前都需要在动物身上进行安全性和有效性测试。现代疫苗以及其他生物医学试验不必进行动物试验，医学用动验现代医学的物试发展体现为，这个传统最初于1938年从美国法律上开始确认。现代
（视觉中国/图）
2022年12月的医学用动验最后几天，药品和化妆品法案》，物试美国总统拜登签署了美国食品与药品监督管理局现代化法案2.0（FDA Modernization Act 2.0）。才会被认为是最接近于人的安全和有效，
同时，为何
因为人与非人灵长类动物的生理和生化更为接近，新药不需要进行动物试验也能获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的批准。而且，这个做法可行吗？
现代医学被视为现代科学的一部分，并且之后还要进行人体1-3期临床试验。对动物试验的要求还比较具体。美国未来的药物、FDA一般要求分别在啮齿动物（如大鼠或小鼠）和非啮齿动物（如狗或猴子）身上进行安全性测试。
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